武汉首个中医方舱医院首批治愈患者出院
来源:武汉首个中医方舱医院首批治愈患者出院发稿时间:2020-04-06 17:57:06


新冠疫情暴发以后,Inovio Pharmaceuticals公司获得了比尔及梅琳达-盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)向该公司资助的500万美元,用以加速CELLECTRA 3PSP的测试和中试放大。CELLECTRA 3PSP是一款由INOVIO自主研发的智能设备,用于皮下递送疫苗INO-4800。

另据美国《纽约邮报》5日报道,一名白宫高级官员透露,美国3M公司及霍尼韦尔的高管告诉特朗普政府,北京今年1月禁止他们出口在中国工厂生产的N95口罩、手套等医疗用品。特朗普连任竞选团队资深法律顾问埃利斯5日称,从刑法角度来说,中国此举相当于是“谋杀”,政府正在考虑起诉中国的选项,包括向欧洲人权法院提出诉讼或运用联合国机制。

4月5日0-24时,新增无症状感染者4例(均为境外输入,其中乌克兰1例、阿富汗2例、俄罗斯1例)。无当日转为确诊病例,无当日解除隔离病例。截至4月5日24时,尚在医学观察无症状感染者51例(其中境外输入38例)。

截至4月5日24时,浙江省累计报告确诊病例1264例,累计出院1230例,累计死亡1例。无疑似病例。全省共追踪到密切接触者47244人,尚有1714人正在接受医学观察。

INO-4800是全球首个进入临床试验阶段的新冠病毒DNA候选疫苗。在此之前,另有两款疫苗进入了临床试验阶段,分别是中国人民解放军军事科学院科学团队与康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗,以及美国国家卫生院(NIH)资助的生物科技公司Moderna Therapeutics研发的mRNA疫苗。

与此同时,《印度论坛报》5日报道称,全印律师协会和国际法学家委员会已向联合国人权理事会申诉,公然宣称“中国秘密开发能大规模摧毁人类的生物武器”,要求联合国人权理事会介入此事,使中国能够对国际社会和联合国成员国作出赔偿,尤其是印度。全印律师协会主席兼国际法学家委员会主席阿迪什·C·阿加瓦拉在申诉书中声称,“新冠病毒是武汉病毒研究所开发出来的生物武器,旨在使世界主要国家瘫痪,让中国成为唯一受益者”,违反了《国际卫生条例》、国际人权公约等规定。

该公司计划本周启动1期临床试验,第一名志愿者计划在4月接种疫苗。1期INO-4800研究将在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和密苏里州堪萨斯城药物研究中心招募40名健康的成人志愿者,每名参与者将在相隔四周的时间内接受两剂INO-4800,此项研究的初始免疫反应和安全性数据预计将在今年夏末公布。

潜在参与者的筛选工作已在这两地启动,上周INO-4800的研究物资已运送到当地。

到目前为止,INOVIO的新冠疫苗临床前研究结果,与INOVIO完成的1期中东呼吸综合征(MERS)疫苗研究结果保持一致,MERS也是由冠状病毒引起的,在MERS疫苗研究中,INOVIO的DNA疫苗在95%的受试者身上产生了良好的耐受性,并诱导出高水平的抗体反应,同时在近90%的研究参与者身上产生了广泛的T细胞反应。在给药后的60周内,该试验中使用的DNA疫苗(INO-4700)在受试者身上保持了持久的抗体反应。

4月5日0-24时,无新增本地确诊病例。截至4月5日24时,累计报告本地确诊病例1218例,累计出院1216例,累计死亡1例,治愈出院率99.8%。