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2019年11月15日 02:01:45来源:五分六合首页编辑:汇爵国际彩票注册

据了解,近年来,义乌检察室的检察官们经常走访铁路货场及相关国内、国际物流企业,对苗头性、倾向性问题,积极督促整改。同时,积极协同铁路公安、铁路企业构建铁路货运安全风险防控体系,与义乌铁路派出所签署《关于进一步加强执法监督、配合工作的实施意见》,建立重大案件提前介入、信息互通共享等工作机制;与铁路金华货运中心、金华车务段签署《加强工作联系配合的意见》,就法律服务、普法宣传等方面开展深度合作。截止目前,该检察室通过发放法治宣传手册、开设法治讲座、提供法律咨询等形式,为铁路货运企业、物流企业开展普法宣传10余次,开展现场法律咨询50余次。

康弘药业(002773.SZ)子公司召开康柏西普视网膜血管疾病全球III期临床试验指导委员会会议

杭州铁检法治护航中欧(亚)班列

前不久,该院办理了一起团伙涉枪案,犯罪团伙通过网络买卖枪支,并将手枪分解通过物流或快递托运,后在义乌铁路西站托运卸货时被发现。为保障铁路国内、国际货运安全,该院针对办案中发现的问题,联合铁路金华货运中心对铁路货场、物流公司的运营管理、物品托运查验等可能存在风险、漏洞的关键环节,进行全面“会诊”,并结合运输物流领域可能涉及或易发的违法犯罪行为,向物流企业发出安全风险防控提示,从规范托运物品查验操作流程、严格落实物流快递实名制、收验制和禁寄制、定期开展安全检查、加强从业人员安全教育和管理等方面提出了建议。

此次会议深入讨论了糖尿病视网膜水肿(DME)、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、视网膜分支静脉阻塞(BRVO)等三个康柏西普新适应症的全球Ⅲ期临床试验方案(草案),包括样本量、剂量选择、主要和次要临床终点以及病人纳排标准等,并达成共识。接下来,公司将就该试验草案与U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)和欧洲药品管理局European Medicines Agency(欧洲药品管理局)沟通,以形成获准许的临床方案,为即将开展的临床试验奠定基础。

目前,康柏西普玻璃体腔眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的全球Ⅲ期临床试验进展顺利,受试病人入组人数已过半,预计完成整个试验将投入近3亿元美元。如此次会议涉及的三个新适应症临床试验获准许进行开展,公司将投入远超nAMD单一适应症临床开发投入的资金用于完成临床试验,以期为中国原创生物一类新药康柏西普参与全球眼底病市场竞争做好准备。

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